Hania jest skrajnym wcześniakiem. Urodziła się w 24 tygodniu ciąży, ważąc zaledwie 440 g. Od początku dzielnie walczyła i nadal dzielnie walczy o swoją sprawność, mimo, że straciła swoją siostrę bliźniaczkę i została sama.
BRAKUJE JESZCZE 67 937.74 ZŁ
Ola urodziła się z rzadką wadą genetyczną 2Q31.1-Q32.3, stopień niepełnosprawności znaczny. Wymaga intensywnej wieloaspektowej rehabilitacji, stałej opieki lekarzy specjalistów.
BRAKUJE JESZCZE 82 051.29 ZŁ
Te środki wykorzystujemy w ramach akcji pomocowych jak również na rozwój i działanie Fundacji.
Pomoc Dorianowi i jego Rodzicom na okres 3 mc. Zawsze to jest jakiś oddech od ciągłego zamartwiania się. Proszę pomóżcie to jest niewielka kwota, a zdziała Cuda. Każdy Człowiek potrzebuje w trudnych chwilach wsparcia.
BRAKUJE JESZCZE 754.04 ZŁ
1 czerwca 2024, została wrzucona raca do sklepu Pani Marzeny, co spowodowało pożar, który rozprzestrzeniając się niszczył z sekundy na sekundę, z minuty na minutę całe wyposażenie wraz z towarem. Sklep który istniał od 1983 roku w jednej chwili został zrujnowany, pozbawiając tym samym Panią Marzenę jedynego źródła dochodu. Pomóżmy w remoncie oraz odbudowie, tej wielolotniej małej Firmy. Nie pozwólmy aby "Wandalizm brał górę".
BRAKUJE JESZCZE 59 779.08 ZŁ
Wszystkiemu winien jest RAK, który zaatakował niespodziewanie Naszą córkę.
BRAKUJE JESZCZE 102 615.98 ZŁ
Zespół Larsena - taką diagnozę otrzymała nasza córeczka. Jest to bardzo rzadka choroba genetyczna, trudna do zdiagnozowania. Odpowiada ona za wiotkość mięśni, zwichnięcia stawów oraz liczne przykurcze.
BRAKUJE JESZCZE 0 ZŁ
Operacja serca, kilka operacji neurochirurgicznych, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. W sumie w ciągu 7 miesięcy przeszła 13 operacji, kilka ratujących życie.