Pomóż Powodzianom

Pomagaliśmy w 1997r w trakcie wielkiej wody, pomagaliśmy w pandemii, Pomożemy Tu i Teraz. Żywioł pokazał już swoje oblicze, ale wszystko będzie wiadomo kiedy woda opadnie...

Dorianek... Nie można przerwać rehabilitacji Dziecka. To jedyna droga do sprawności !!!

Pomoc Dorianowi i jego Rodzicom na okres 3 mc. Zawsze to jest jakiś oddech od ciągłego zamartwiania się. Proszę pomóżcie to jest niewielka kwota, a zdziała Cuda. Każdy Człowiek potrzebuje w trudnych chwilach wsparcia.

BRAKUJE JESZCZE 754.04 ZŁ

Pomóżmy Oli, zawalczyć o lepsze jutro.

Ola urodziła się z rzadką wadą genetyczną 2Q31.1-Q32.3, stopień niepełnosprawności znaczny. Wymaga intensywnej wieloaspektowej rehabilitacji, stałej opieki lekarzy specjalistów.

BRAKUJE JESZCZE 89 825.88 ZŁ

Hania, cały czas dzielnie walczy, a My ?, pomóżmy Jej w dążeniu do sprawności.

Hania jest skrajnym wcześniakiem. Urodziła się w 24 tygodniu ciąży, ważąc zaledwie 440 g. Od początku dzielnie walczyła i nadal dzielnie walczy o swoją sprawność, mimo, że straciła swoją siostrę bliźniaczkę i została sama.

BRAKUJE JESZCZE 84 248.68 ZŁ

Akt Wandalizmu!!!, który zniweczył wieloletnią pracę Pani Marzeny i jej Rodziców. Pomóżmy odbudować rodzinny sklep.

1 czerwca 2024, została wrzucona raca do sklepu Pani Marzeny, co spowodowało pożar, który rozprzestrzeniając się niszczył z sekundy na sekundę, z minuty na minutę całe wyposażenie wraz z towarem. Sklep który istniał od 1983 roku w jednej chwili został zrujnowany, pozbawiając tym samym Panią Marzenę jedynego źródła dochodu. Pomóżmy w remoncie oraz odbudowie, tej wielolotniej małej Firmy. Nie pozwólmy aby "Wandalizm brał górę".

BRAKUJE JESZCZE 59 779.08 ZŁ

Wsparcie działań Fundacji od 01.07.2024r

Te środki wykorzystujemy w ramach akcji pomocowych jak również na rozwój i działanie Fundacji.

Emilka oddała włosy dla chorych , dzisiaj sama straciła je przez nowotwór.

Wszystkiemu winien jest RAK, który zaatakował niespodziewanie Naszą córkę.

BRAKUJE JESZCZE 103 495.18 ZŁ

Nadia, dzielna mała Wojowniczka potrzebuje naszego / Waszego wsparcia

Zespół Larsena - taką diagnozę otrzymała nasza córeczka. Jest to bardzo rzadka choroba genetyczna, trudna do zdiagnozowania. Odpowiada ona za wiotkość mięśni, zwichnięcia stawów oraz liczne przykurcze.

BRAKUJE JESZCZE 0 ZŁ

Pomoc Paulince

Operacja serca, kilka operacji neurochirurgicznych, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. W sumie w ciągu 7 miesięcy przeszła 13 operacji, kilka ratujących życie.