Igor, ma 14 lat i pragnie tylko jednego ... ŻYĆ ... !!!

Choroba dziecka jest największą tragedią jaka może przytrafić się rodzicom. Igor urodził się ze złożoną wadą serca – Tetralogią Fallota. Operacja w Stanach Zjednoczonych to jedyna szansa na Życie.

BRAKUJE JESZCZE 7 324 646.60 ZŁ

Pomóżmy Oli, zawalczyć o lepsze jutro.

Ola urodziła się z rzadką wadą genetyczną 2Q31.1-Q32.3, stopień niepełnosprawności znaczny. Wymaga intensywnej wieloaspektowej rehabilitacji, stałej opieki lekarzy specjalistów.

BRAKUJE JESZCZE 99 882.20 ZŁ

Hania, cały czas dzielnie walczy, a My ?, pomóżmy Jej w dążeniu do sprawności.

Hania jest skrajnym wcześniakiem. Urodziła się w 24 tygodniu ciąży, ważąc zaledwie 440 g. Od początku dzielnie walczyła i nadal dzielnie walczy o swoją sprawność, mimo, że straciła swoją siostrę bliźniaczkę i została sama.

BRAKUJE JESZCZE 112 430.09 ZŁ

Kubuś dzielnie walczy o swoja sprawność - pomóżmy w tej walce

Kuba wymaga specjalistycznego sprzętu ortopedycznego oraz nieustannej rehabilitacji, dzięki której czyni ogromne postępy .

BRAKUJE JESZCZE 0 ZŁ

Emilka oddała włosy dla chorych , dzisiaj sama straciła je przez nowotwór.

Wszystkiemu winien jest RAK, który zaatakował niespodziewanie Naszą córkę.

BRAKUJE JESZCZE 104 928.40 ZŁ

Wsparcie działań Fundacji od 20.02.2023r

Te środki wykorzystujemy w ramach akcji pomocowych jak również na rozwój i działanie Fundacji.

Maluszek, Liam potrzebuje Waszej Pomocy !!!

Liam od połowy czerwca nie otrzymuje chemioterapii, ponieważ wszystkie dawki z protokołu zostały już wykorzystane. Jego stan zdrowia wymaga natychmiastowej operacji oraz brachyterapii. Zbiórka prowadzona jest w kilku Fundacjach. Dorzucimy tzw. cegiełkę.

Nadia, dzielna mała Wojowniczka potrzebuje naszego / Waszego wsparcia

Zespół Larsena - taką diagnozę otrzymała nasza córeczka. Jest to bardzo rzadka choroba genetyczna, trudna do zdiagnozowania. Odpowiada ona za wiotkość mięśni, zwichnięcia stawów oraz liczne przykurcze.

BRAKUJE JESZCZE 0 ZŁ