„To tylko słowa, a to jest moja kochana córeczka...” - tak niemal każdego dnia od chwili narodzin mama Karinki starała się oswoić z diagnozą córki, którą usłyszała w pierwszych godzinach życia dziecka.
BRAKUJE JESZCZE 60 980.80 ZŁ
Dla każdej mamy i taty własne dziecko jest jedyne, wyjątkowe i niepowtarzalne. Dla rodziców Hani te słowa nabierają jednak zupełnie innego znaczenia. Ta wyjątkowość stała się dla Nich przekleństwem.
BRAKUJE JESZCZE 265 504.56 ZŁ
SMA typu 3 – to wyrok który otrzymał Mikołaj. Urodził się wraz ze swoim bratem Bliźniakiem 6 tygodni przed planowanym terminem. Jednak początkowo nie było żadnych nieprawidłowości w rozwoju Chłopców…niestety po 3 urodzinach u Mikołaja Mama zauważyła siniaki, częściej się przewracał, mowa była wolniejsza i niewyraźna.
BRAKUJE JESZCZE 0 ZŁ
Ucałował córeczkę i narzeczoną na pożegnanie, za parę godzin miał do nich wrócić. Jedna chwila, ułamek sekundy w której świat jego i jego najbliższych rozsypał się… Każdy z nas chociaż raz w życiu powiedział "Wypadki chodzą po ludziach", ale czy ktokolwiek pomyślał, że coś złego może przytrafić się właśnie Nam?
BRAKUJE JESZCZE 6 770.41 ZŁ
Judyta i Krzysztof od 8 lat nie przespali spokojnie ani jednej nocy. Całkowity brak odpoczynku, codzienna walka o lepsze życie dla swojego dziecka, na którego cierpienie ciężko im patrzeć.
BRAKUJE JESZCZE 0 ZŁ
Gdy Dorian miał 10 miesięcy stało się oczywistym, że to nie jest tylko wzmożone napięcie mięśniowe. Została postawiona diagnoza - Dziecięce Porażenie Mózgowe - porażenie lewej strony ciała.
BRAKUJE JESZCZE 29 990.30 ZŁ
Fundacja Licytuje-Pomagam pomaga osobom chorym, niepełnosprawnym, potrzebujacym pomocy. Pomoc ta uwarunkowana jest posiadanymi przez Fundację środkami oraz oparta na zasadach określonych w statucie Fundacji. Każdy przypadek rozpatrywany jest przez nas indywidualnie.
Jeżeli potrzebujesz pomocy lub znasz osobę , która jej potrzebuje napisz do nas na maila licytuje.pomagam@gmail.com z krótkim opisem sytuacji. Skontaktujemy się z tobą.
Jesteśmy po to by pomagać.
Jesteśmy fundacją, która została założona w 15.10.2019 roku. Wszystko zaczęło się 11.11.2018 roku od spontanicznej akcji charytatywnej dla Marcelka, który choruje na Diecięce Porażenie Mózgowe czterokończynowe.
Udana jednorazowa akcja licytacji, przerodził się w cel i plan na życie. Nie tylko dla nas, ale i dla wielu. Jesteśmy ogromnie wdzięczni w imieniu swoim i podopiecznych, każdemu kto daje nam nadzieję i chęć, oraz możliwości do dalszej pomocy. Bez Was kochani, nie zrobilibyśmy nic. Jesteśmy pod wrażeniem jak wiele osób na świecie chce nieść z nami dobro.
Niestety, w szpitalu już teraz brakuje niezbędnych do pracy środków ochrony osobistej. Zwracamy się z ogromną prośbą o pomoc.
Otrzymaliśmy potwierdzone informacje, że w Szpitalach brakuje podstawowych rzeczy takich jak: maseczki, rękawiczki , środki do dezynfekcji, termometry.
Marcel to 19 letni młody człowiek Chory na Czterokończynowe Dziecięce Porażenie Mózgowe. Widok uwięzionego w bezwładnym ciele nastolatka poruszył nas tak bardzo, że decyzję o zbiórce podjęliśmy niemal natychmiastowo…
Czteroletnia Maja Krzaczek, dziewczynka która swoim spojrzeniem i uśmiechem skradła tysiące, jeśli nie miliony serc w Polsce.
4-letni Patryk zmaga się z poważną chorobą - guzem mózgu . Podczas jednej z operacji zostało wycięte 90% nowotworu, ale w główce tego niezwykłego chłopczyka nadal jest tykająca bomba.
15 miesięczny Kacperek Ryło choruje na SMA – rdzeniowy zanik mięśni typu I. Szansą jest terapia genowa w Stanach Zjednoczonych, jej koszt to ponad 9 milionów.
Zapraszamy każdą osobę, która chciałaby razem z nami pomagać innym, do wypełnienia formularza. Tworzymy wielką rodzinę i każda para rąk jest na wagę złota.
Dorota: 534 988 478
Paweł: 500 000 658
